- 1.1.3 有机化学
- 3.1.3 共价键的形成
- 4.1.4 键长、键角与键能
- 5.1.5 电负性
- 6.1.6 共价键的极性与诱导效应
- 7.1.7 共价键的断裂和有机反应的类型
- 8.1.8 分子间相互作用力
- 9.1.9 Bronsted酸碱理论
- 10.1.10 Lewis酸碱理论与软硬酸碱原理
- 11.2.1 烷烃和环烷烃的构造异构
- 12.2.2 烷烃的命名
- 13.2.3 环烷烃的命名
- 14.2.4 烷烃与环烷烃的构象
- 15.2.5 角张力与扭转张力
- 16.2.6 烷烃的卤代反应与机理
- 17.2.7 烷烃和环烷烃的其他反应
- 18.3.1 烯烃和炔烃的结构以及同分异构现象 (1)
- 18.3.1 烯烃和炔烃的结构以及同分异构现象 (2)
- 19 (1)
- 19 (2)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (20)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (21)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (22)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (23)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (24)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (25)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (26)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (27)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (28)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (29)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (30)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (31)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (32)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (33)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (34)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (35)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (36)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (37)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (38)
- 20.3.9 烯烃和炔烃的化学性质 (39)
- 21.3.10 烯烃和炔烃的工业来源和
- 23.4.3 电子离域与共轭体系 (3)
- 23.4.3 电子离域与共轭体系 (4)
- 23.4.3 电子离域与共轭体系 (5)
- 23.4.3 电子离域与共轭体系 (6)
- 23.4.3 电子离域与共轭体系 (7)
- 24.4.4 共振论
- 25.4.5 共轭二烯烃的1,4-加成反应
- 26.4.6 周环反应 (1)
- 26.4.6 周环反应 (2)
- 27.4.7 聚合反应与合成橡胶
- 28重要二烯烃的制法
- 29.4.9 环戊二烯
- 30.5.1 芳烃的分类与命名
- 31.5.2 苯的结构
- 32.5.3 单环芳烃的物理性质 (1)
- 32.5.3 单环芳烃的物理性质 (2)
- 32.5.3 单环芳烃的物理性质 (3)
- 32.5.3 单环芳烃的物理性质 (4)
- 32.5.3 单环芳烃的物理性质 (5)
- 32.5.3 单环芳烃的物理性质 (6)
- 32.5.3 单环芳烃的物理性质 (7)
- 32.5.3 单环芳烃的物理性质 (8)
- 32.5.3 单环芳烃的物理性质 (9)
- 33.5.6 苯环上亲电取代反应的定位规则 (1)
- 33.5.6 苯环上亲电取代反应的定位规则 (2)
- 33.5.6 苯环上亲电取代反应的定位规则 (3)
- 33.5.6 苯环上亲电取代反应的定位规则 (4)
- 33.5.6 苯环上亲电取代反应的定位规则 (5)
- 34.5.7 稠环芳烃 (1)
- 34.5.7 稠环芳烃 (2)
- 34.5.7 稠环芳烃 (3)
- 34.5.7 稠环芳烃 (4)
- 34.5.7 稠环芳烃 (5)
- 34.5.7 稠环芳烃 (6)
- 75.5.8 芳香性&Hückel规则
- 76.5.9 多官能团化合物的命名
- 77.6.1 偏振光与旋光性
- 78.6.2 分子与旋光性
- 79.6.3 分子的手性及基本概念
- 80.6.4 分子构型的表示方法
- 81.6.5 分子的手性与对称性因素
- 82.6.6 旋光能力与比旋光度
- 83.6.7 具有一个手性中心的对映异构
- 84.6.8 DL标记法
- 85.6.9 RS标记法
- 86.6.10 具有两个手性中心的对映异
- 87.6.11 赤型与苏型
- 88.6.12 具有两个相同手性中心的对映异构
- 89.6.13 脂环化合物的立体异构
- 90.6.14 不含手性中心化合物的对映异构
- 91.6.15 异构现象小结
- 92.6.16 手性中心的产生与不对称合成
- 93.6.17 对映异构在研究反应机理中的应用
- 94.7.1 CH0701 卤代烃的分类
- 95.7.2 CH0702 卤代烃的命名
- 96.7.3 CH0703 卤代烃的物理性质
- 97.7.4 CH0704 卤代烃的反应概述
- 98.7.5 CH0705 卤代烃的亲核取代反应
- 99.7.6 CH0706 亲核取代反应动力学
- 100.7.7 CH0707 SN2取代反应机理
- 101.7.8 CH0708 SN2取代反应中的构型翻转
- 102.7.9 CH0709 立体专一性反应与立体选择性反应
- 103.7.10 CH0710 SN2取代反应中烃基结构的影响
- 104.7.11 CH0711 SN1取代反应的机理
- 105.7.12 CH0712 SN1取代反应过程中的立体化学特征
- 106.7.13 CH0713 碳正离子的形成难易
- 107.7.14 CH0714 碳正离子的重排
- 108.7.15 CH0715 SN1反应中溶剂的影响
- 109.7.16 SN2反应中溶剂的影响
- 110.7.17 分子内亲核取代反应 邻基效应
- 111.7.18 卤代烃的脱卤化氢反应,1,2-消除反
- 112.7.19 机理的二重性
- 113.7.20 E2机理
- 114.7.21 E1机理
- 115.7.22 E2反应,立体化学,顺式与反式消除反应
- 116.7.23 E2机理,立体化学,构象效应
- 117.7.24 亲核试剂亲核性强弱
- 118.7.25 与金属反应:Grignard试剂
- 119.7.26 与金属反应:烷基锂
- 120.7.27 卤代烯烃与卤代芳烃的结构对卤原子活性的影响
- 121.7.28 苯基型卤代烃的亲核取代 视频
- 122.7.29 苯基型卤代烃的亲核取代:加成—消除机理
- 124.7.31 乙烯型卤代烃的消除反应
- 125.7.32 乙烯型和苯基型卤代烃与金属的反应
- 126.7.33 烯丙型和苄型卤代烃的亲核取代 消除反应
- 127.7.34 烯丙型和苄型卤代烃与镁的反应
- 128.7.35 氟代烃
- 129.8.1 波谱法与结构测定
- 130.8.2 分子振动与红外光谱
- 131.8.3 有机化合物基团的特征频率
- 132.8.4 有机化合物红外光谱举例
- 133.8.5 核磁共振谱(NMR)
- 134.8.6 信号的数目,等性与不等性质子
- 135.8.7 信号的位置,化学位移
- 136.8.8 峰面积与质子个
- 137.8.9 信号的裂分,自旋-自旋偶合
- 138.8.10 1H NMR谱图举
- 139.8.11 13C NMR简介
- 140.9.01 引言
- 141.9.02
- 142.9.03 命名
- 143.9.04 结构
- 144.9.05 醇的工业制法
- 145.9.06 醇的其它制法
- 146.9.07 异丙苯法制酚
- 147.9.08 酚的其它制备方法
- 148.9.09 物理及波谱性质
- 149.9.10 醇的反应性概述
- 150.9.11 醇的酸性
- 151.9.12 醇的碱性
- 152.9.13 酯的生成
- 153.9.14 氧盐的亲核取代I
- 154.9.15 氧盐的亲核取代II
- 155.9.16 氧盐的消除反应
- 156.9.17 与亚硫酰氯及三卤化磷反应
- 157.9.18 醇的氧化
- 158.9.19 醇脱氢反应
- 159.9.20 频哪醇重排
- 160.10.01 醚和环氧化合物的命名与结构
- 161.10.02 醚与环氧化合物制法
- 162.10.03 Williamson法合成醚
- 163.10.04 醇与不饱和烃反应合成醚
- 164.10.05 醚的物理与波谱性质
- 165.10.06 氧盐的形成
- 166.10.07 酸催化醚键的断裂
- 167.10.08 环氧化合物酸性条件下的开环反应
- 168.10.09 环氧化合物碱性条件下的开环反应
- 169.10.10 乙二醇与甘油的合成(
- 170.10.11 Claisen重排反应
- 171.10.12 过氧化物的生成
- 172.10.13 相转移催化剂
- 173.11.01 醛酮醌的命名与结构
- 174.11.02 醛和酮的工业合成
- 175.11.03 氧化与还原法制备醛酮
- 176.11.04 经芳环的酰基化制备醛酮
- 177.11.05 醛和酮的物理性质及波谱性质
- 178.11.06 醛和酮反应概述
- 179.11.07 醛和酮的亲核加成反应及活性
- 180.11.08 醛和酮与水的加成
- 181.11.09 醛和酮与醇的加成
- 182.11.10 醛和酮与氰化氢的加成
- 183.11.11 醛和酮与亚硫酸氢钠加成
- 184.11.12 醛和酮与Grignard试剂的加成及Cram规则
- 185.11.13 醛和酮参与的Reformasky反应
- 186.11.14 醛和酮与其他金属试剂的加成
- 187.11.15 醛和酮与氨及其衍生物的加成缩合
- 188.11.16 Beckmann重排
- 189.11.17 醛酮与仲胺的反应及烯胺的生成
- 190.11.18 Wittig试剂与Wittig反应
- 191.11.19 α-氢原子的酸性
- 192.11.20 α位卤化反应
- 193.11.21 羟醛缩合
- 194.11.22 分子内羟醛缩合
- 195.11.23 交叉羟醛缩合及Claisen-Schmidt缩合反
- 196.11.24 Perkin反应
- 197.11.25 Mannich反应(
- 198.11.26 醛酮alpha氢反应及缩合反应小结
- 199.11.27. 醛酮的氧化反
- 200.11.28 醛酮的催化加氢
- 201.11.29 Meerwein-Ponndorf还原
- 202.11.30 醛酮的金属氢化物还原
- 203.11.31 Clemmensen还原
- 204.11.32 Wolff-Kishner还原
- 205.11.33 Cannizzaro反应(歧化反应)
- 206.11.34 氧化还原反应小结
- 207.11.35 α,β-不饱和醛、酮
- 208.11.40 醌的制法与性质
- 209.12.01 羧酸的分类命名及结构
- 210.12.02 甲酸和乙酸工业制法
- 211.12.03 羧酸的其他合成方法
- 212.12.04 羧酸的物理性质及波谱性质
- 213.12.05 羧酸的酸性及影响因素
- 214.12.06 羧酸衍生物的生成
- 215.12.07 酯化反应机理
- 216.12.08 羧酸的还原与脱羧
- 217.12.09 Kolbe合成法
- 218.12.10 Hell-Volhard-Zelinsky 反应
- 219.12.11 羟基酸
- 220.13.01 羧酸衍生物分类与命
- 221.13.02 羧酸衍生物的物理性质和波谱性质
- 222.13.03 羧酸衍生物的亲核取代反应
- 223.13.04 酰基上的亲核取代反应机理及相对反应活性
- 224.13.05 羧酸衍生物的还原反应
- 225.13.06 羧酸衍生物与金属有机试剂的反应
- 226.13.07 酰胺的酸碱性及Hoffmann降解反应
- 227.14.01 Beta-二羰基化合物
- 228.14.02 酮-烯醇互变异构
- 229.14.03 Claisen缩合反应(
- 230.14.04 交叉酯缩合
- 231.14.05 分子内酯缩合-Dieckmann缩
- 232.14.06 酮与酯的缩合反应 视
- 233.14.07 乙酰乙酸乙酯的性质
- 234.14.08 乙酰乙酸乙酯在合成中的应用
- 235.14.09 丙二酸二乙酯的合成及性质
- 236.14.10 丙二酸二乙酯在合成中的应用
- 237.14.11 Knoevenagel缩合
- 238.14.12 Michael加
- 239.14.13 Robinson 环化反应
- 240.14.14 其他含活泼亚甲基的化合物
- 241.15.1 胺的分类与命名
- 242.15.2 胺的结构
- 243.15.3 胺的制备
- 244.15.4 胺的物理性质和波谱性质
- 245.15.5 胺的化学性质-概述
- 246.15.5.1 胺的碱性
- 247.15.5.2 胺的烃基化、酰基化及磺酰化反应
- 248.15.5.5 胺与亚硝酸的反应
- 249.15.5.6 胺的氧化
- 250.15.5.7 胺芳环上亲电取代反应
- 251.15.6 季铵盐和季铵碱
- 252.15.7 二元胺
- 253.15.8 重氮化合物和偶氮化合物
有机化学mooc(天津大学)
第一章绪论
【本章重点】
共价键的形成及共价键的属性、诱导效应。
【必须掌握的内容】
1.有机化合物及有机化学。
2.有机化合物构造式的表示方法。
3.共价键的形成—价键法(sp3、sp2sp杂化、o键与c键)和分子轨道法。
4.共价键的基本属性及诱导效应。
5.共价键的断键方式及有机反应中间体。
6.有机化合物的酸碱概念。
S有机化合物与有机化学
1、有机化合物:烃及其衍生物(烃:碳氢化合物)
2、有机化学:研究有机化合物来源、制备、结构、性能、应用及其变化规律的科学。
3.有机化合物的研究对象
有机化学是从分子水平上研究物质世界最丰富多彩的部分有机化合物。
简单有机小分子化合物(组成、价键、结构、性质、鉴定、反应、合成)——复杂有机化合物(结构、鉴定、合成)——大分子化合物(结构、鉴定、合成、相互作用)—超分子(分子识别、分子组装、功能)三项内容:分离、结构、反应和合成
【分离]从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华等操作孤立出单一纯净的有机物。
[结构]对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解,阐明其结构和特性。
[反应和合成]从某一有机化合物(原料)经过一系列反应转化成一已知的或新的有机化合物(产物)。
4、有机化学的产生和发展
有机化学作为一门学科诞生于:19世纪初有‘生机’之物——碳化合物——碳氮化合物。
十八世纪前,利用天然有机物。
有机化学的任务
1.发现新现象(新的有机物,有机物的新的来源、新的合成方法、合成技巧,新的有机反应等)
2.研究新的规律(结构与性质的关系,反应机理等)
3.提供新材料(提供新的高科技材料,推动国民经济和科学技术的发展)
4.探索生命的奥秘(生命与有机化学的结合)。
6、学习有机化学的要求
1)、认真听课,作好笔记。
2)、勤思考、多提问,再理解的基础上记忆。
3)、学完每章,应归纳、总结。掌握该章的重点、难点和规律。
4)、按时独立的完成作业。
5)、参阅有关的资料(参考书、杂志)。
6)、重视有机实验,以实验促进学习。
、教学参考书:
1、《基础有机化学》(第二版),邢其毅等编,高教出版社2、《基础有机化学习题解答与解题示例》邢其毅等编,北京大学出版社
3、《有机化学》(第二版),鄄魁宏主编,高等教育出版社4、《有机化学学习及解题指导》,华北、东北九所高等师范院校合编,科学教育出版社出版
5、《有机化学提要、例题和习题》,王永梅、王桂林主编,天津大学出版社出版
6、《有机化学》(第三版),曾昭琼主编,高等教育出版社
3有机化合物的特点
有机化合物的特点通常可用五个字概括:“多、燃、低、难、慢”。
1.组成和结构之特点
有机化合物种类繁多、数目庞大(已知有七百多万种、且还在不但增加)但组成元素少(C,H,O,N,P,S,X等)
1.4有机化合物的分类
1.4.1按分子中碳原子的骨架分类(1)开链化合物:碳原子相互连接成链状骨架的化合物。
丙烷、丙烯、丙有支键的化合物也属于开键化合物。
(2)碳环化合物:完全由碳原子组成的碳环结构的化合物A:脂环族化合物:性质与脂肪族化合物相似。
B:芳香族化合物:同平面环闭共辄体系。
(3)杂环化合物:碳原子和其它原子(0、S、N)组成环。
1.4.2按官能团分类
官能团:有机分子中易起化学反应的原子或原子团。
本书按官能团顺序教学。
烷、烯、炔、卤代烃、醇和酚、醚、醛和酮、羧酸、硝基化合物、胺、偶氮和重氮化合物、硫醇和硫酚、磺酸。
1.5有机化合物的研究程序(1)分离提纯:重结晶、升华、蒸馏、分馏、色谱分离(2)纯度的检定:熔点、沸点、相对密度、折光率(3)元素分析和实验式的确定定性分析:确定化合物的元素组成。定量分析:确定各元素的相对含量。
(4)相对分子质量的测定和分子式质谱仪被应用于测定化合物的结构。
(5)结构式的确定
有机化学的发展
1769~1785年:分离得到酒石酸,柠檬酸,尿酸,乳酸1773年:尿液中分离得到尿素(NH2CONH2)
1805年:由鸦片中分离得到第一个生物碱——吗啡1772~1777年:Lavoisier(1743-1794)弄清了燃烧的概念1806年:Berzelius(1779-1848)首次使用有机化学这个词,他认为:有机物只能在生物的细胞中受一种特殊的力量一生活力一的作用才能产生出来,人工不可合成。