- 01_第一章_绪论
- 02_第二章_烷烃结构基础和命名
- 03_第二章_烷烃构象和物理性质
- 04_第二章_烷烃化学性质
- 05_第三章_脂环烃分类和命名
- 06_第三章_脂环烃化学性质
- 07_第三章_环己烷构象
- 08_第三章_取代环己烷构象
- 09_第三章_取代环己烷构象软件演示
- 10_第四章_烯烃结构和命名
- 11_第四章_烯烃亲电加成反应
- 12_第四章_烯烃化学反应
- 13_第四章_烯烃的氧化反应
- 14_第五章_炔烃的结构和命名
- 15_第五章 _炔烃的化学反应
- 16_第五章_炔烃的亲核加成和氧化
- 17_第五章_共轭双烯结构和命名
- 18_第五章_共振论
- 19_第五章_丁二烯亲电加成
- 20_第六章_苯的结构和命名
- 21_第六章_苯的还原反应
- 22_第六章_苯的亲电取代反应
- 23_第六章_苯的傅克(F-C)反应
- 24_第六章_苯环上的定位效应
- 25_第六章_烷基苯侧链反应和烯基苯
- 26_第六章_稠环芳烃
- 27_第六章_芳香性(不全)
- 28_第七章_立体化学(上)
- 29_第七章_立体化学_费歇尔(Fischer)投影
- 30_第七章_立体化学_R.S命名法
- 31_第七章_立体化学(下)
- 32_第八章_卤代烃_亲核取代反应
- 33_第八章_卤代烃_消除反应
- 34_第八章_卤代烃_活泼金属(格氏试剂)
- 35_第八章_卤代烃_亲核取代反应机理(Sn1Sn2)
- 36_第八章_卤代烃_Sn1Sn2立体化学
- 37_第八章_卤代烃_邻基参与
- 38_第八章_卤代烃_芳环的亲核取代反应
- 39_第八章_卤代烃_消除反应机理(E1E2)
- 40_第八章_卤代烃_取代(Sn)和消除(E)的竞争
- 41_第九章_醇和酚_命名和物理性质
- 42_第九章_醇和酚_醇的酸碱性
- 43_第九章_醇和酚_羟基被卤原子取代
- 44_第九章_醇和酚_醇脱水反应和重排
- 45_第九章_醇和酚_醇生成酯的反应
- 46_第九章_醇和酚_醇的氧化和脱氢
- 47_第九章_醇和酚_频那醇重排反应
- 48_第九章_醇和酚_酚羟基的反应
- 49_第九章_醇和酚_酚环上的反应
- 50_第十章_醚和环氧化物_醚的命名和制法
- 51_第十章_醚和环氧化物_醚的化学反应
- 52_第十章_醚和环氧化物_克莱森(Claisen)重排
- 53_第十章_醚和环氧化物_环氧化物开环反应机理
- 54_第十一章_醛和酮_结构命名
- 55_第十一章_醛和酮_羰基的亲核加成
- 56_第十一章_醛和酮_与胺衍生物的反应
- 57_第十一章_醛和酮_涉及α-H的反应
- 58_第十一章_醛和酮_羟醛缩合反应
- 59_第十一章_醛和酮_氧化反应
- 60_第十一章_醛和酮_还原反应
- 61_第十一章_醛和酮_其他反应
- 62_第十一章_醛和酮_克拉姆规则
- 63_第十一章_醛和酮_α、β不饱和醛酮
- 64_第十四章_羧酸盐_命名、物理性质
- 65_第十四章_羧酸盐_酸性比较
- 66_第十四章_羧酸盐_化学反应
- 67_第十四章_羧酸盐_脱羧反应
- 68_第十四章_羧酸盐_α-卤代反应
- 69_第十四章_羧酸盐_二元酸热分解反应及羟基酸反应
- 70_第十五章_羧酸衍生物_化学反应
- 71_第十五章_羧酸衍生物_加成-消去机理
- 72_第十五章_羧酸衍生物_与金属试剂的反应
- 73_第十五章_羧酸衍生物_还原反应
- 74_第十五章_羧酸衍生物_酯的热消去反应
- 75_第十七章_胺_结构和命名
- 76_第十七章_胺_碱性比较
- 77_第十七章_胺_彻底甲基化和霍夫曼消除(重点)
- 78_第十七章_胺_叔胺氧化和Cope消除
- 79_第十七章_胺_酰化和磺酰化
- 80_第十七章_胺_与亚硝酸的反应
- 81_第十七章_胺_烯胺的生成及反应
- 82_第十七章_胺_芳香胺环上的反应
- 83_第十七章_胺_重氮化反应
- 84_第十七章_胺_偶合反应
- 85_第十七章_胺_重氮甲烷
- 86_第16章_碳负离子_α-H的酸性
- 87_第16章_克莱森酯缩合
- 88_第16章_交叉酯缩合
- 89_第16章_酯缩合的应用
- 90_第16章_丙二酸二乙酯合成应用
- 91_第16章_三乙(乙酰乙酸乙酯)合成应用
- 92_第16章_酯缩合和其他C负离子的应用
- 93_第16章_羧酸、酯、腈α-C负离子的应用
- 94_第16章_人名反应Kneoevenagel克脑文盖尔
- 95_第16章_人名反应Reformatsky瑞福马斯基
- 96_第16章_人名反应Darzen达参
- 97-第16章_人名反应Perkin普尔金
- 98_第16章_人名反应Michael迈克尔加成
- 99_第20章_杂环化合物_亲电取代反应
- 100_第20章_杂环化合物_加成反应
- 101_第20章_杂环化合物_其他五元环
- 102_第20章_杂环化合物_吡啶的取代反应
- 103_第20章_杂环化合物_吡啶的其他反应
- 104_第20章_杂环化合物_喹啉
- 105_第19章_碳水化合物_单糖的结构
一、考试形式
本考试形式为闭卷、笔试。考试时间 180 分钟,总分 150 分。
二、考试内容
本考试内容包括以下部分:有机化合物同分异构、命名和物性,有机反应,有机基本理
论及反应机理,有机合成,有机立体化学,有机结构分析,杂环化合物,和天然产物。
1、有机化合物的同分异构、命名及物性
(1)有机化合物的同分异构现象
(2)有机化合物结构式的表示方法
(3)有机化合物的普通命名及国际 IUPAC 命名原则和中国化学会命名原则的关系
(4)有机化合物的物理性质及其结构关系
2、有机化学反应
(1)重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法
重要官能团化合物:烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸
及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系
(2)主要有机反应:取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重
排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理
(1)诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应
(2)碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体
(3)共振论简介、有机反应势能图及相关概念
(4)简单有机反应机理的表达
4、有机合成
(1)官能团导入、转换、保护。
(2)碳碳键形成及断裂的基本方法
5、有机立体化学
(1)几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念
(2)外消旋体的拆分方法、不对称合成简介
(3)取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学
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上海科技大学生命科学与技术学院硕士研究生入学考试大纲
6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法
(1)常见官能团的特征化学鉴别方法
(2)常见有机化合物的红外(IR)、核磁共振谱(HNMR)和质谱(MS)的谱学特征
(3)运用化学方法及谱学对简单有机化合物进行结构鉴定
7、杂环化合物及元素有机化学
含 N,S,O 等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物
8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾体等天然产物的结构、性质和用途
三、主要参考书目
基础有机化学(第四版)上下册,作者: 邢其毅等,出版社:北京大学出版社
四、题型
选择题、填空题、合成题和结构解析题等